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    Cuestionarios para medir la calidad de vida en cáncer de mama

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    Introducción: Pese a la existencia de una brecha en la medición de la calidad de vida o el estado de salud individual en función de la percepción del individuo y la percepción de su bienestar, actualmente existen instrumentos en los cuales diferentes ciencias unen esfuerzos para construir herramientas que involucran un abordaje multidimensional para medir el estado funcional en pacientes crónicos. Objetivo: Identificar escalas de valoración de la calidad de vida en el cáncer de mama. Materiales y métodos: Se hizo una búsqueda sistemática de estudios de evaluación de la calidad de vida en cáncer de mama, publicados desde el año 2000. En las bases de datos PubMed, Medline y Cochrane, se identificaron los estudios que cumplían con los siguientes criterios de inclusión: estudios experimentales o cuasiexperimentales que utilizaran diversas escalas para la valoración de la calidad de vida en mujeres con cáncer de mama, que estuvieran en revistas indexadas y que se relacionaran con el tema tratado. Conclusiones. De los diferentes cuestionarios identificados en la revisión, se destacan cuatro que son los más utilizados a nivel internacional y que cuentan con validaciones que les permite aplicarlos en diferentes países: el European Organization for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30 (EORTC QLQ-C30), el Functional Assesment of Cancer Therapy (FACT-B), el Short Form-36 (SF-36) y el European Organization for Research and Treatment of Cancer BR-23 (EORTC BR-23). Palabras clave: calidad de vida, neoplasias de mama, cuestionarios.

    Cuestionario de calidad de vida ULL-27: un instrumento específico para pacientes con linfedema de miembro superior tras cáncer de mama. Adaptación transcultural y validación de su versión española

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    En nuestro medio, el linfedema más frecuente es el que aparece en el miembro superior tras los tratamientos del cáncer de mama. Existe un interés creciente acerca de su impacto sobre la Calidad de Vida, entendida ésta como el completo estado de bienestar físico, mental y social de la persona. Para poder medir la CV en esta población, se precisan herramientas específicas, dado que los cuestionarios genéricos no recogen las particularidades de esta enfermedad. El cuestionario ULL-27 (Upper limb lymphedema) fue la primera escala específica desarrollada para valorar la calidad de vida de mujeres con linfedema de miembro superior tras cáncer de mama1. Dada la necesidad de disponer de este tipo de instrumentos en nuestro país, y habiendo mostrado el cuestionario francés ULL-27 buenas propiedades psicométricas en su estudio de validación, se planteó como objetivo su traducción al español y adaptación transcultural a nuestro medio, procediendo a continuación a su validación en una muestra de mujeres con linfedema de miembro superior tras cáncer de mama..

    CALIDAD DE VIDA Y CÁNCER DE MAMA; FACTORES PROTECTORES, EVALUACIÓN Y ABORDAJE PSICOTERAPÉUTICO. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

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    To carry out a bibliographic review of studies carried out on patients with breast cancer, on the relationship between quality of life with family functioning, perceived social support and the identity of the disease; as well as on the most frequently used instruments for the evaluation of quality of life; and, on the psychotherapeutic practices most frequently employed for their approach. A bibliographic research was carried out in the databases: Proquest, Scopus, Web of Science and Medline, of studies that related breast cancer and quality of life with family functioning, perceived social support and identity of the disease, as well as experimental and quasi-experimental studies and systematic reviews on the most frequently employed psychotherapeutic practices. Thirty researches were obtained which included the variables under study, whose publication dates belong to the period 2015 - 2020. Psychological interventions based on Mindfulness demonstrated high levels of effectiveness and are the most used for the approach of quality of life in patients with breast cancer. The family is the main source of social support, especially the spouse, whose support is directly related to health-related quality of life. Family functioning, specifically flexibility, adaptation to change, family cohesion and communication; as well as the incorporation of the disease to personal identity, are associated with a higher quality of life related to health.Realizar una revisión bibliográfica de estudios realizados en pacientes con cáncer de mama, sobre la relación entre la calidad de vida con el apoyo social percibido, el funcionamiento familiar y la identidad de la enfermedad; así como de los instrumentos más utilizados para la evaluación de la calidad de vida; y, sobre las prácticas psicoterapéuticas más frecuentemente empleadas para su abordaje. Se realizó una investigación bibliográfica en las bases de datos: Proquest, Scopus, Web Of Science y Medline, de estudios que relacionaron el cáncer de mama y la calidad de vida con el funcionamiento familiar, el apoyo social percibido y la identidad de la enfermedad, así como estudios experimentales, cuasi experimentales y revisiones sistemáticas sobre las prácticas psicoterapéuticas empleadas con mayor frecuencia. Se obtuvieron 30 investigaciones que incluyeron las variables objeto de estudio, cuyas fechas de publicación pertenecen al periodo 2015 - 2020. Las intervenciones psicológicas basadas en Mindfulness demostraron niveles altos de eficacia y son las más empleadas para el abordaje de la calidad de vida en pacientes con cáncer de mama. La familia es la principal fuente de apoyo social, en especial el cónyuge, cuyo apoyo se relaciona directamente con la calidad de vida relacionada con la salud. El funcionamiento familiar, en específico la flexibilidad, la adaptación al cambio, la cohesión familiar y la comunicación; al igual que la incorporación de la enfermedad a la identidad personal, se asocian con una mayor calidad de vida relacionada con la salud

    Tratamiento de la depresión en pacientes oncológicos: influencia sobre la calidad de vida al año de seguimiento

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    Tesis inédita realizada en la Universidad Autónoma de Madrid, Facultad de Medicina. Departamento de Psiquiatría. Fecha de Lectura: 24 de Junio de 2010

    Calidad de vida en mujeres con cáncer de mama

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    Programa Oficial de Ciencias da Saude. 5007V01[Resumen] Objetivos: Determinar las características de las mujeres diagnosticadas de cáncer de mama durante el periodo a estudio, así como la calidad de vida y la ansiedad como estado y como rasgo en el momento del diagnóstico y tras la finalización de los tratamientos. Determinar las variables asociadas a la calidad de vida y la ansiedad en el momento basal. Material y Métodos: Estudio observacional de seguimiento prospectivo. Se incluyen casos incidentes diagnosticados de cáncer de mama en el área sanitaria de A Coruña (periodo: 2013-2015; n=339; seguridad=95%; precisión=±5,32%). Análisis descriptivo y multivariado para identificar las variables asociadas a la calidad de vida y la ansiedad como estado y como rasgo en la medición basal. Autorizado por el CAEI de Galicia (código 2013/253). Resultados: La mediana de edad es de 59 años, residiendo el 51% en el municipio de A Coruña, las casadas son el 64,9% y con estudios básicos el 62,2%. La localización más frecuente es en el cuadrante superior externo (40,7%). El tipo histológico más frecuente es el carcinoma ductal infiltrante (76,9%). La mayoría de las pacientes son diagnosticadas por cribado (41,9%) y como primer síntoma más frecuente la tumoración palpable (43,4%). Las puntuaciones son altas en la mayoría de las dimensiones de la calidad de vida (>80/100), excepto para el Estado Global de Salud (66,7/100), la escala emocional (61,72/100), el disfrute sexual (54,6/100) y las perspectivas de futuro (44,95/100). Los síntomas más perturbadores de la calidad de vida son el insomnio, fatiga y la preocupación por la pérdida del cabello. La calidad de vida basal se asocia con el nivel de estudios, a mayor nivel de estudios mayor calidad de vida (OR=0,48); la comorbilidad, a mayor comorbilidad previa peor calidad de vida (OR=2,07); la medicación ansiolítica y/o antidepresiva, quienes la toman refieren peor calidad de vida (OR=1,61); el haber estado embarazada previamente influye negativamente en la calidad de vida (OR=1,99) y la presencia de retracción del complejo areola pezón también se asocia con una peor calidad de vida (OR=4,5). Tras la finalización de los tratamientos para el cáncer de mama, han mejorado significativamente la función emocional y las perspectivas de futuro y han empeorado la funcionalidad física y del rol, la imagen corporal, las dificultades financieras y los síntomas como fatiga, dolor, disnea y los asociados con la mama, el brazo y los efectos adversos de los tratamientos. En el momento del diagnóstico, casi la mitad de las mujeres presentan niveles severos de ansiedad estado y casi un 20% niveles severos de ansiedad rasgo. Los niveles severos de ansiedad estado basal se asocian con el estado civil y la medicación ansiolítica y/o antidepresiva, presentando peores niveles de ansiedad estado las mujeres casadas o que viven en pareja (OR=2,28) y las que toman medicación ansiolítica y/o antidepresiva (OR=2,13). La ansiedad rasgo se asocia con la situación laboral, la medicación ansiolítica y/o antidepresiva, la hinchazón mamaria y el estadio al diagnóstico, presentando niveles más altos de ansiedad rasgo las mujeres que no trabajan (inactivo OR=3,79 o amas de casa OR=4,12), las que toman medicación para la ansiedad o la depresión, las que presentan como síntoma hinchazón mamaria (OR=5,32) y las que se encuentran en estadio III y IV (OR=2,6). Una vez finalizados los tratamientos para el cáncer de mama, disminuye significativamente la ansiedad estado severa de casi un 50% a menos de un 20%, no encontrándose diferencias significativas en la variación de los niveles de ansiedad rasgo. Conclusiones: Factores sociales, psicológicos y físicos son determinantes de la calidad de vida global y ansiedad en mujeres diagnosticadas de cáncer de mama en España. El modelo de regresión seleccionado finalmente sugiere que los predictores más fuertes de la calidad de vida son el nivel de estudios, la presencia de otra comorbilidad previa, la toma de medicación ansiolítica y/o antidepresiva, el haber tenido embarazos previos y la retracción del complejo areola-pezón. Los predictores más importantes para la ansiedad son el estado civil, la situación laboral, la medicación ansiolítica y/o antidepresiva, la presencia de hinchazón de la mama y el estadio al diagnóstico.[Resumo] Obxectivos: Determinar as características das mulleres diagnosticadas de cancro de mama durante o período do estudo, así como a calidade de vida e a ansiedade como estado e como rasgo no momento do diagnóstico e trala conclusión dos tratamentos. Determinar as variables asociadas a calidade de vida e a ansiedade no momento basal. Material e Métodos: Estudo observacional de seguimento prospectivo. Inclúense os casos incidentes diagnosticados de cancro de mama na área sanitaria de A Coruña (período: 2013- 2015; n=339; seguridade=95%; precisión=±5,32%). Análise descriptivo e multivariante para identificar as variables asociadas á calidade de vida e á ansiedade como estado e como rasgo no inicio do estudo. Autorizado polo CAEI de Galicia (código 2013/253). Resultados: A mediana de idade é de 59 anos, residindo o 51% no concello de A Coruña, as casadas son o 64,9% e con estudos básicos o 62,2%. A localización máis frecuente é no cuadrante superior externo (40,7%). O tipo histolóxico máis frecuente é o carcinoma ductal infiltrante (76,9%). A maior parte das pacientes (41,9%) son diagnosticadas por cribado e como primer síntoma máis frecuente a tumoración palpable (43,4%). As puntuacións son altas na maioría das dimensions da calidade de vida (>80/100), agás para o Estado de Saúde Global (66,7/100), a escala emocional (61,72/100), o pracer sexual (54,6/100) e as perspectivas futuras (44,95/100). Os síntomas máis perturbadores da calidade de vida son o insomnio, a fatiga e a preocupación pola pérdida do cabelo. A calidade de vida basal asóciase co nivel de estudos, canto maior sexa o nivel de estudos maior é a calidade de vida (OR=0,48); a comorbilidade, canto maior sexa a comorbilidade peor é a calidade de vida (OR=2,07); a medicación ansiolítica e/ou antidepresiva, as mulleres que toman devandita medicación amosan peor calidade de vida (OR=1,61); o feito de ter embarazos previos inflúe negativamente na calidade de vida (OR=1,99) e a retracción do complexo aréola mamila asóciase tamén cunha peor calidade de vida (OR=4,5). Trala conclusión dos tratamentos para o cancro de mama, teñen mellorado significativamente a función emocional e as perspectivas futuras e agraváronse a función física e do rol, a imaxe corporal, as dificultades financieiras e os síntomas como a fatiga, a dor, a disnea e aqueles asociados coa mama, o brazo e os efectos secundarios dos tratamentos. No momento do diagnóstico, case a metade das mulleres presentan niveis graves de ansiedade estado e case un 20% niveis graves de ansiedade rasgo. Os niveis graves de ansiedade estado basal asócianse co estado civil e a medicación ansiolítica e/ou antidepresiva, presentando niveis máis altos de ansiedade estado as mulleres casadas ou as que viven en parella (OR=2,28) e as mulleres que toman a medicación ansiolítica e/ou Calidad de vida en mujeres con cáncer de mama 16 antidepresiva (OR=2,13). A ansiedade rasgo asóciase coa situación laboral, a medicación ansiolítica e/ou antidepresiva, a hinchazón da mama e o estadio ó diagnóstico, presentando niveis máis altos de ansiedade rasgo as mulleres que non traballan (inactivo OR=3,79 ou amas de casa OR=4,12), as que toman medicación para a ansiedade ou a depresión, as que presentan hinchazón da mama (OR=5,32) e as que se atopan en estadio III e IV (OR=2,6). Despois de completalos tratamentos para o cancro de mama, redúcese significativamente a ansiedade estado severa de case un 50% a menos dun 20%, non atopándose diferenzas significativas na variación dos niveis de ansiedade rasgo. Conclusións: Factores sociais, psicolóxicos e físicos son determinantes da calidade de vida e a ansiedade nas mulleres diagnosticadas de cancro de mama en España. O modelo de regresión seleccionado finalmente suxire que os predictores máis fortes da calidade de vida son o nivel de estudos, a presenza de comorbilidade previa, a toma de medicación ansiolítica e/ou antidepresiva, o ter embarazos previos e a retracción do complexo aréola mamila. Os predictores máis importantes para a ansiedade son o estado civil, a situación laboral, a medicación ansiolítica e/ou antidepresiva, a hinchazón da mama e o estadio ó diagnóstico.[Abstract] Objectives: To determine characteristics of women diagnosed with breast cancer during the study period, the quality of life and state-trait anxiety at the time of diagnosis and after completion of treatments for breast cancer. Determine the variables associated to quality of life and anxiety at baseline. Material and Methods: Prospective observational follow-up study. Incidental cases of breast cancer diagnosed in the health area of A Coruña were included (period: 2013-2015; n=339; security=95%; accuracy=±5,32%). Descriptive and multivariate analysis to identify variables associated with quality of life and state-trait anxiety at baseline. Authorized by the CAEI Galicia (code 2013/253). Results: The average age is 59 years, 51% are living in A Coruña council, 64,9% are married women and 62,2% of them have basic studies 62,2%. Most common location is in the upper outer quadrant (40,7%). Most common histological type is invasive ductal cancer (76,9%). Most patients are diagnosed by screening (41,9%) and the most frequent first symptom is palpable mass (43,4%). High scores are achieved in most items of quality of life (>80/100), except for Global Health Status (66,7/100), emotional functioning (61,72/100), sexual enjoyment (54,6/100) and future perspectives (44,95/100). The most disturbing symptoms of quality of life include insomnia, fatigue and upset by hair loss. Quality of life at baseline is associated with level of education, the higher level of education increased quality of life (OR=0,48); comorbidity, the greater previous comorbidity decreases quality of life (OR=2,07); women taking anxiolytic drugs reported poorer quality of life (OR=1,61); having been pregnant previously is associated with worse quality of life (OR=1,99) and the presence of nipple-areola complex is also associated with a poorer quality of life (OR=4,5). By the end of breast cancer treatments, they have significantly improved emotional functioning and future perspectives and have worsened physical functioning and role functioning, body image, financial difficulties, and symptoms like fatigue, pain, dyspnoea, breast symptoms, arm symptoms and systemic therapy side effects. At the time of diagnosis, almost half of women have severe levels of state anxiety and nearly 20% severe levels of trait anxiety. At baseline, severe levels of state anxiety are associated with marital status and anxiolytic drugs, reporting worst state anxiety levels married women (OR=2,28) and women taking anxiolytic drugs (OR=2,13). Trait anxiety is associated with employment status, anxiolytic drugs, breast swelling and stage at diagnosis, presenting higher levels of trait anxiety women who are unemployed (inactive OR=3,79 or housewives Calidad de vida en mujeres con cáncer de mama 18 OR=4,12), those taking anxiolytic drugs, women with breast swelling (OR=5,32) and those found in stage III and IV (OR=2,6). At the end of treatments for breast cancer severe levels of state anxiety have been reduced from almost 50% to less than 20%. No significant differences were found in the variation of trait anxiety levels. Conclusions: Socials, psychological and physical factors are determinants of overall quality of life and anxiety in women diagnosed with breast cancer in Spain. The final regression model suggests that the strongest predictors of quality of life are the level of education, comorbidity, anxiolytic drugs, having had previous pregnancies and retraction of the nippleareola complex. The most important predictors for anxiety are marital status, employment status, anxiolytic drugs, breast swelling and stage at diagnosis

    Depresión y ansiedad y su relación a la adherencia al tratamiento oncológico en personas adultas, que asisten a la Unidad Solca Imbabura

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    Analizar la depresión y ansiedad y su relación a la adherencia al tratamiento oncológico en personas adultas, que asisten a la unidad Solca Imbabura.La presente investigación “Depresión y ansiedad y su relación a la adherencia al tratamiento oncológico en personas adultas, que asisten a la unidad Solca Imbabura” determina la dinámica que se presenta en la adherencia a los tratamientos. El objetivo es analizar depresión y ansiedad y su relación a la adherencia al tratamiento oncológico en 109 personas adultas que fueron diagnosticadas con cáncer de mama que asisten a la unidad Solca Imbabura, donde se utilizó la metodología enmarca dentro del análisis cuantitativo descriptiva correlacional, con la utilización de los test Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS) para determinar los niveles de ansiedad o depresión y el segundo test que se utilizó fue Cuestionario Breve de Medicamentos (BMQ) que ayudó a determinar el grado de adherencia a las indicaciones médicas, donde se evidenció que los pacientes que están cursando alguna fase de tratamiento hospitalario (diagnóstico, cirugía, quimioterapia, radioterapia) y un grupo de remisión donde los pacientes reciben hormonoterapia, existe diferencias significativas entre los pacientes que se encuentran en tratamiento hospitalario y los que se encuentran en remisión en la variable de depresión con un p-valor de 0,025 y en la variable de adherencia especifica con un p-valor de 0,011, es decir que, en estos grupos se comportan de manera diferente con respecto a las variables anteriormente mencionadas.Maestrí

    Cuidando a las mujeres con cáncer de mama: el afrontamiento como predictor de la calidad de vida

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    El cáncer de mama es un problema de salud relevante como indican sus cifras de incidencia, prevalencia, mortalidad y coste. La consideración del cáncer como enfermedad crónica, donde el paciente experimenta cambios que afectan tanto a nivel físico como psíquico y social, requiere un enfoque integral de la atención sanitaria. El impacto del cáncer en general y del cáncer de mama en particular, se extiende a todas las esferas de la vida de las personas afectadas y sus familias, impacto que detrae su calidad de vida y aumenta el distrés. La valoración de las necesidades psicosociales y las intervenciones dirigidas a cubrir las necesidades de información, el manejo de la incertidumbre, el control de síntomas y el mantenimiento de un sistema de soporte emocional, son los elementos básicos que conforman una respuesta de afrontamiento eficaz, fundamental para el proceso rehabilitador. Por tanto se ha orientado esta investigación a los procesos de afrontamiento o ajuste a la enfermedad, y al análisis de sus repercusiones sobre la calidad de vida de las pacientes con cáncer de mama, adoptando un enfoque biopsicosocial de los procesos de salud-enfermedad, generando como hipótesis central de este estudio que el afrontamiento activo predice el nivel de calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con cáncer de mama toda vez que supone la adaptación a la enfermedad, al tiempo que tiene un efecto positivo sobre las reacciones emocionales frente al tratamiento, lo cual es un índice de ajuste al mismo. Para verificar la hipótesis se ha realizado un estudio longitudinal y de panel con 107 mujeres diagnosticadas de cáncer de mama primario, uni o bilateral no metastásico, intervenidas quirúrgicamente y con tratamiento adyuvante, en la Unidad de Mama del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, entre mayo de 2010 y junio de 2011. Las variables estudiadas fueron el estilo de afrontamiento o ajuste mental al cáncer, las reacciones emocionales, la calidad de vida relacionada con la salud y la valoración enfermera.Otras variables se han controlado, como el consumo de analgésicos y psicofármacos o los datos referidos al perfil sociodemográfico de las mujeres. Las variables se midieron antes de la cirugía, a los 3, 6 y 12 meses. La hipótesis se ha confirmado parcialmente, puesto que el espíritu de lucha predice la calidad de vida relacionada con la salud, aunque no se ha confirmado el efecto modulador de la ansiedad y la depresión. Se han constatado cambios longitudinales tanto en el estilo de afrontamiento o ajuste a la enfermedad como en la calidad de vida, la ansiedad y la depresión, demostrando que la estrategia desamparo y la reactividad emocional predicen las respuestas de ansiedad y depresión; la desesperanza y la dimensión de percepción de falta de salud y calidad de vida predicen el consumo de analgésicos al año, y los síntomas generales el consumo de psicofármacos. Todos estos resultados llevan a la conclusión de la importancia de diseñar y realizar intervenciones, especialmente en los periodos identificados como más críticos para alcanzar la mayor calidad de vida de las mujeres. Así mismo se abren nuevos campos de investigación para profundizar en este ámbito.Taking care of Women with breast cancer: Coping as an indicator for the quality of life Breast cancer is a very significant health problem, as it is evidenced by incidence, prevalence, mortality and cost figures. Considering cancer as a chronic disease in which the patient is undergoing changes affecting not only on a physical level, but also mental and social level, requires an integral approach to healthcare. The overall impact of cancer, and particularly breast cancer, extends in all spheres of the affected person and her family lives, this impact reducing the quality of life and increasing distress. The basic elements which shape an efficient, essential for the rehabilitating process coping response are the assessment of the psychosocial needs, as well as those interventions to aid information needs, dealing with uncertainty, symptom management and providing emotional support. This research is therefore oriented to the coping or adjustment to illness process, as well as to analyse such illness implications on breast cancer patient’s quality of life. Thus for this research a biopsychosocial approach related to the health and illness processes is taken, assuming as main hypothesis that the active coping enables to foresee the quality of life level in relation to breast cancer patients health, since such active coping involves an adjustment to illness while it has a positive impact on the emotional response to treatment, which is a coping index to the same. In order to verify the hypothesis a Longitudinal Study and a Panel Study have been implemented for 107 women with primary, bilateral or unilateral, non-metastatic breast cancer. These women had been undergone surgery and adjuvant therapy in the Breast Cancer Unit at Hospital UniversitarioVirgen del Rocío, Sevilla, Spain, from May 2010 to June 2011. The variables analysed in this study were coping style, or mental adjustment to cancer by means a form, emotional responses, and quality of life related to health and nursing assessment by Gordon’s functional health patterns. Other variables were also considered such as analgesic and psychotropics intake, and data related to the women’ socio-demographic profile were taken. All data were collected before the surgery and respectively 3, 6 and 12 months after the surgery. The hypothesis has been partially validated, since the fighting spirit can predict the quality of life relative to health, although the modulation effect on anxiety and depression has not been confirmed. Longitudinal changes within the time of this study are confirmed in both coping style or adjustment to disease and quality of life, anxiety and depression, which show that helplessness strategy and emotional reactivity can predict anxiety and depression responses, hopelessness a poor health and quality of life perceptions can predict the annual intake of pain reliever; and the general symptoms can predict the psychotropics intake. Such results lead to the conclusion that it is important to design and implement actions to be developed in those time periods which are detected as critical in order to achieve a higher best quality of life for these women. New paths of investigation are likewise opened up for going deeper into this field

    Adaptación al español y validación de la escala de calidad de vida "Functional assement of chronic illness therapy-palliative care (facit-pal)" y su versión abreviada (facil-pal-14) en pacientes paliativos oncológicos

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    [ES] El trabajo consiste en realizar la traducción al castellano desde su idioma originario (inglés) de la escala de valoración de calidad de vida Functional Aseseesment of Chronic Illness Therapy-palliative Care (Facit-Pal) y su versión abreviada (FACIT-PAL-14) adaptándola a la características socioculturales de la población y su posterior valoración. El objetivo es conseguir una herramienta útil y adaptada que evalúe la calidad de vida de los pacientes paliativos oncológicos para así poder ofrecerles un plan de cuidados individualizado. Para ello, se realizó la traducción de la escala con la ayuda de traductores bilingües de la Universidad de Salamanca y con la supervisión de profesionales del campo de los cuidados paliativos y la oncología. Después se realizó la selección de la muestra dentro de los pacientes paliativos oncológicos pertenecientes al área asistencial de la provincia de Zamora y que deseasen participar de forma voluntaria. Se les explicó en qué consistía el estudio y el consentimiento informado. Se les entregó un cuestionario para la obtención de datos sociodemográficos y tres escalas: Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Palliative Care (FACIT-Pal), la Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Palliative Care en su versión reducida (FACIT-Pal-14) y el EORTC QLQ‐C15-PAL de la European Organization for Research and Treatment of Cancer. Una vez recogidos los datos, se inició el análisis de los mismos. Se realizó un análisis descriptivo de las características sociodemográficas y clínicas de la población y se comprobaron las propiedades psicométricas de fiabilidad y validez de la versión al español obtenido de la FACIT-PAL y FACIT-PAL-14.. Se compararon los resultados obtenidos en cuanto a calidad de vida referida por los obtenidos en la escala EORTC QLQ-C15-PAL, escala que ya ha sido validad y que ha demostrado fiabilidad en su versión en castellano

    Calidad de vida y factores asociados en mujeres con cáncer de mama, inscritas en los programas de tratamiento oncológico Antioquia, año 2009

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    RESUMEN: El cáncer de mama consiste en un crecimiento anormal y desordenado de las células de este tejido. Por esta razón se presenta de muchas formas y no es igual en todas las mujeres, ues varía de acuerdo con la velocidad del recimiento del tumor y su capacidad de iseminación a otras partes del cuerpo. Por lo tanto, la calidad de vida de la mujer se ve afectada después del diagnóstico, dado que surgen efectos físicos, psicológicos y sociales que conllevan a un cambio de actitud y expectativas frente a la vida. Con el fin de conocer cuáles son los aspectos más afectados en la calidad de vida de las mujeres con dicho diagnóstico, que se encuentran inscritas en los programas de tratamiento oncológico en Antioquia, se presenta la información tanto de la calidad de vida general como de los dominios físico, psicológico, social y de entorno; además, se construye un perfil de las características de las pacientes según su calidad de vida

    Efectividad de la musicoterapia en el paciente oncológico: una revisión sistemática

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    En el presente trabajo se realizó una revisión sistemática de la literatura, las cuales se caracterizan por seguir un método riguroso que culmina en la evaluación y critica final de los resultados obtenidos (Beltrán, 2005; Letelier, Manríquez y Rada, 2005), ello sin considerar técnicas de análisis estadístico, la obtención de un índice cuantitativo de la magnitud del efecto de cada estudio revisado o el efecto global del tratamiento investigado, como es el caso del meta-análisis (Emparanza y Urreta, 2005; Sánchez-Meca, 2010).En los últimos años, la música ha sido utilizada para estimular el sistema nervioso, por lo que -en la práctica clínica- la Musicoterapia (MT) ofrece un complemento al tratamiento tradicional del cáncer (p. e. quimioterapia y radioterapia) a fin de promover una mejor calidad de vida en el paciente oncológico. Propósito: Realizar una revisión sistemática de la literatura sobre la efectividad de las intervenciones basadas en MT en pacientes oncológicos. Método: Se realizó una búsqueda de la literatura en la plataforma Ovid, mediante el cruce del término music therapy con intervention, evaluation, outcome, treatment, program y la condicional cáncer, tanto en inglés como en español. Procedimiento: A partir de los criterios de inclusión y exclusión, se realizó un análisis con base en los criterios de Sánchez-Sosa (2004) y Cororve (2004). Resultados: Se encontraron 15 investigaciones que han empleado a la MT como terapia complementaria al tratamiento de rutina que reciben los pacientes de oncología. La MT ha sido mayormente utilizada en mujeres con cáncer de seno y ha demostrado ser efectiva en la reducción de la ansiedad, depresión, dolor y la mejoría en la calidad de vida. Es importante resaltar que ninguna intervención informó efectos iatrogénicos; sin embargo, se requieren estudios con mayor rigor metodológico
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